آزمایش HCV PCR کمی

HCV Quantitative Real-Time Reverse Transcription PCR

هپاتیت C نوعی التهاب کبدی است که توسط ویروسی با همین نام ایجاد می‌شود. در حال حاضر نزدیک به ۱۸۰ میلیون نفر در دنیا به این ویروس آلوده‌اند. سالانه ۳۵۰,۰۰۰ نفر به دلیل ابتلا به این بیماری از دنیا می‌روند.

بر خلاف سایر ویروس‌های هپاتیت شامل D, B, A و یا E، عفونت با ویروس هپاتیت C در تعداد زیادی از بیماران مبتلا به آن، منجر به بیماری کبدی مزمن می‌شود. عفونت با HCV در اغلب موارد برای مدت طولانی بدون علامت است.

مطمئن‌ترین روش برای تشخیص این بیماری یافتن RNA ویروس با روش RT – PCR در نمونه می‌باشد. با این روش، تشخیص بیماری حدود چند هفته تا چند ماه زودتر از روش‌های مبتنی بر جستجوی آنتی‌بادی امکان‌پذیر می‌شود. همچنین با این روش می‌توان میزان ویروس در خون بیمار را نیز سنجید.

  • nano-p-tests-i-specs-1
    نوع نمونه قابل اندازه‌گیری:
    سرم
  • nano-p-tests-i-specs-2
    شرایط پیش از آزمایش:
    این آزمایش نیازی به ناشتا بودن و یا محدودیت خاص در رژیم غذایی ندارد.
  • nano-p-tests-i-specs-3
    زمان تقریبی اعلام نتیجه:
    هفت روز
  • nano-p-tests-i-specs-5
    روش انجام:
    PCR
  • nano-p-tests-i-specs-4
    اسامی دیگر:
    HCV (RT-PCR) Quantification, HCV PCR, HCV RNA, HCV Quantification, HCV RNA Quantification, HCV Viral Load, Hepatitis C RNA Quantitation, Hepatitis C Viral Load

علل تجویز آزمایش

  • ردیابی عفونت حاد ویروس هپاتیت C، قبل از ظهور آنتی‌بادی‌های HCV در سرم (یعنی کمتر از ۲ ماه پس از قرار گرفتن در معرض عفونت ویروسی).
  • ردیابی و تأیید عفونت مزمن ویروس هپاتیت C.
  • تعیین کمی HCV-RNA در سرم بیماران مبتلا به عفونت مزمن HCV که سابقاً HCV-Ab مثبت بوده‌اند.
  • نظارت بر پیشرفت بیماری در عفونت HCV مزمن و یا پاسخ به درمان ضد HCV.

نتایج آزمایش

ردیابی ویروس در نمونه مورد آزمایش به‌وسیله PCR، بر اساس تکثیر نواحی اختصاصی از ژنوم ویروس انجام می‌گیرد. در حال حاضر روش Real Time PCR در مقایسه با سایر روش‌های ارزیابی میزان ویروس، دارای بیشترین حساسیت و وسیع‌ترین دامنه اندازه‌گیری است. در این روش با استفاده از پروب‌های نشان‌دار شده به رنگ‌های فلوئورسنت می‌توان کیفیت و کمیت محصول PCR را بررسی نمود. بر همین اساس می‌توان تعداد ویروس را در نمونه مورد بررسی تعیین کرد بدون این که پس از پایان واکنش نیاز به انجام مراحل بعدی و باز کردن مجدد درِ تیوب‌ها پس از PCR باشد. لذا امکان ایجاد آلودگی نیز به لحاظ تئوری وجود نخواهد داشت.

مراحل انجام آزمایش در آزمایشگاه نانو

عوامل احتمالی تداخل آزمایشگاهی

هپارین در مقادیر بالا در این آزمایش تداخل ایجاد می‌کند.

نمونه‌گیری و جداسازی پلاسما یا سرم در شرایط غیر استریل می‌تواند منجر به ایجاد نتایج مثبت کاذب گردد.

اطلاعات بیشتر

  • نتیجه «Undetected» نشان می‌دهد که RNA ویروس هپاتیت C (HCV) در نمونه یافت نشده است.
  • نتایج کمی بیان‌شده به واحد IU/ml نشان دهنده میزان فعالیت ویروس HCV و تکثیر آن در بیمار است.
  • نتایج کمی بر پیشرفت بیماری در عفونت HCV مزمن و یا پاسخ به درمان ضد HCV نظارت می‌کند.
  • ارزیابی آزمایشگاهی وضعیت عفونت HCV باید با آزمایش‌های سرولوژیک HCV آغاز شود. از جمله، آزمایش از نظر وجود HCV-Ab باید مورد ارزیابی قرار بگیرد.
  • تشخیص عفونت مزمن HCV صرفاً با حضور مقادیر قابل‌تشخیص و سنجش RNA ویروس در نمونه سرم امکان‌پذیر نیست.
  • در صورت عدم وجود RNA ویروس در نمونه سرم بیمار و مثبت بودن HCV-Ab، احتمال آلودگی به ویروس HCV رد نمی‌شود.
  • nano-p-tests-i-warning-1
    توجه

    کلیه اطلاعات پزشکی مطرح شده در این صفحه صرفاً جهت اطلاع‌رسانی و افزایش آگاهی مراجعان گرامی است و به‌هیچ‌عنوان به‌عنوان جایگزین تشخیص، اظهار نظر، و رژیم درمانیِ تجویز شده توسط پزشک نمی‌تواند باشد. برای کسب اطلاع از وضعیت سلامتی خود و پاسخ به سؤالات احتمالی در مورد نتیجه آزمایش‌ها، به پزشک خود مراجعه فرمایید.